******医院发展，拟对以下物资进行采购。特面向社会诚邀具有合法资质、信誉良好的商（厂）家，携带相关资质证明材料来院报名。
一、资金来源：自筹资金
二、采购项目：
三、报名方式：现场/线上审核资质报名；
四、报名费用：无。
五、报名时间：2025年4月21日-2025年4月23日（上午08:30~11:30，下午14:00~17:30，节假日休息）
******办公室（遵义市汇川区上海路原市委党校内）
七、公司资质要求：报名公司符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规。
1.公司资质（含：营业执照、医疗器械经营许可证）；
2.个人业务委托书（含：法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件）；
3.产品代理授权书；
4.授权公司资质（含：营业执照、医疗器械生产许可证（国产）或医疗器械经营许可证（进口））；
5.医疗器械注册证、医疗器械注册表及附件；（非医疗设备和器械招采不履行此条）；
6.高值医用耗材需进入贵州省医保收费目录；医保局招采子系统挂网目录耗材需进行线上采购，并提供线上授权证明截图等，未进行线上采购的耗材无法报名；
7.耗材需提供贵州省医保编码，属于阳光采购耗材的需提供贵州省招采网线上授权（截图）,开标时必须携带样品，若无样品，视为自动弃权；
8.属于设备类需提供设备易损易耗清单；
******医院所在地主管部门认可的计量检测机构出具的计量检测证书；
10.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标；
11.所有现场报名资料需u盘提交电子档报名资料。
八、拟竞谈日期：2025年4月25日（资质审核报名成功，满足竞争性谈判条件,以电话通知为准）
九、咨询电话：0851-******
十、若需提供试用，拒绝提供试用的，视为自动放弃。
备注：
1.报名公司符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规。
2.报名、资质审核及谈判必须由法人或法人授权委托本人到场办理，若有变动必须重新提供委托授权书。
3.我院采用最低评标价法评标，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，采取随机抽取方式确定。
4.现场报名的需提供以上纸质版资质一套，并每页加盖报名公司鲜章，并扫描成pdf文档拷入u盘提交。
5.线上报名请将以上资料备齐后发至邮箱：zyyycgbbaoming[at]163[dot]com，报名邮件名称请统一为：xxx公司+科室-报名项目（如：xxx公司+病理科-病理试剂包1），并打电话告知，否则报名无效。
6.线上报名请将报名资料扫描成pdf发送到邮箱，第一页为报名表。
报名表.docx
竞争性谈判文件格式（参照）.docx
******医院
2025年4月18日
一、资金来源：自筹资金
二、采购项目：
| 序号 | 科室 | 采购名称 | 进口or国产 | 预计年用量（盒） | 临床用途 | 方法学 | 分包情况 |
| 1 | 病理科 | 人nras基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 结直肠癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | 包1 |
| 2 | 人kras基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 结直肠癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 3 | 人pik3ca基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 结直肠癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 4 | 人ugt1a1基因多态性检测试剂盒 | 国产 | 30 | 结直肠癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 5 | 人sdc2/npy/fgf5/pdx1基因甲基化检测试剂盒 | 国产 | 30 | 结直肠癌早期筛查和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 6 | 人pdgfra基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 胃肠间质瘤伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 7 | 人twist1基因甲基化检测试剂盒 | 国产 | 30 | 膀胱癌早期筛查和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 8 | 人shox2、rassf1a基因甲基化检测试剂盒 | 国产 | 30 | 肺癌早期筛查和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 9 | 人egfr基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 肺癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 10 | 人eml4-alk基因融合检测试剂盒 | 国产 | 30 | 肺癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 11 | 人ros1基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 肺癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 12 | 人egfr/alk/ros1基因联合突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 肺癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 13 | 人braf/tert/ccdc6-ret基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 甲状腺癌伴随诊断和用药指导 | 荧光定量pcr | ||
| 14 | 人pax1/jam3双基因甲基化检测试剂盒 | 国产 | 30 | 宫颈癌早期筛查和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 15 | 人idh1基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 脑胶质瘤早期筛查和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 16 | 人mgmt基因甲基化检测试剂盒 | 国产 | 30 | 脑胶质瘤早期筛查和伴随诊断 | 荧光定量pcr | ||
| 17 | eber原位杂交检测试剂盒 | 国产 | 30 | 鼻咽癌、胃癌和淋巴瘤早筛、诊断和治疗指导 | 原位杂交 | 包2 | |
| 18 | 人kars/nras/pik3ca/braf基因突变联合检测试剂盒 | 国产 | 30 | 消化道癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | 包3 | |
| 19 | 人肺癌5种基因突变检测试剂盒 | 国产 | 30 | 肺癌用药指导和伴随诊断 | 荧光定量pcr | 包4 |
三、报名方式：现场/线上审核资质报名；
四、报名费用：无。
五、报名时间：2025年4月21日-2025年4月23日（上午08:30~11:30，下午14:00~17:30，节假日休息）
******办公室（遵义市汇川区上海路原市委党校内）
七、公司资质要求：报名公司符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规。
1.公司资质（含：营业执照、医疗器械经营许可证）；
2.个人业务委托书（含：法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件）；
3.产品代理授权书；
4.授权公司资质（含：营业执照、医疗器械生产许可证（国产）或医疗器械经营许可证（进口））；
5.医疗器械注册证、医疗器械注册表及附件；（非医疗设备和器械招采不履行此条）；
6.高值医用耗材需进入贵州省医保收费目录；医保局招采子系统挂网目录耗材需进行线上采购，并提供线上授权证明截图等，未进行线上采购的耗材无法报名；
7.耗材需提供贵州省医保编码，属于阳光采购耗材的需提供贵州省招采网线上授权（截图）,开标时必须携带样品，若无样品，视为自动弃权；
8.属于设备类需提供设备易损易耗清单；
******医院所在地主管部门认可的计量检测机构出具的计量检测证书；
10.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标；
11.所有现场报名资料需u盘提交电子档报名资料。
八、拟竞谈日期：2025年4月25日（资质审核报名成功，满足竞争性谈判条件,以电话通知为准）
九、咨询电话：0851-******
十、若需提供试用，拒绝提供试用的，视为自动放弃。
备注：
1.报名公司符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规。
2.报名、资质审核及谈判必须由法人或法人授权委托本人到场办理，若有变动必须重新提供委托授权书。
3.我院采用最低评标价法评标，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，采取随机抽取方式确定。
4.现场报名的需提供以上纸质版资质一套，并每页加盖报名公司鲜章，并扫描成pdf文档拷入u盘提交。
5.线上报名请将以上资料备齐后发至邮箱：zyyycgbbaoming[at]163[dot]com，报名邮件名称请统一为：xxx公司+科室-报名项目（如：xxx公司+病理科-病理试剂包1），并打电话告知，否则报名无效。
6.线上报名请将报名资料扫描成pdf发送到邮箱，第一页为报名表。
报名表.docx
竞争性谈判文件格式（参照）.docx
******医院
2025年4月18日
